在医药制造、疫苗生产、无菌制剂等高标准洁净车间中，门的选择直接影响生产环境的洁净度和合规性。传统门（如平开门、手动卷帘门）存在以下问题：
密封性不足：门缝大，微粒、微生物易侵入，影响洁净度。
气流扰动：开关门时间长，破坏压差平衡，增加交叉污染风险
人工操作：人员频繁接触门体，可能带入污染物。
医药行业对洁净门的关键需求：
高气密性（符合GMP、FDA标准）
无接触开关（减少人员干预）
快速通行（维持压差稳定）
耐腐蚀易清洁（适应消毒灭菌环境）
1. 超高气密性，满足GMP认证要求
双层密封结构：门底采用弹性密封条+双侧拉链轨道密封，确保闭合时零缝隙，有效阻隔微粒和微生物。
304不锈钢框架：抗腐蚀、耐酒精擦拭，适用于频繁消毒的洁净环境。
2. 无接触智能感应，杜绝人为污染
雷达/地磁感应：叉车或人员接近时自动开启，无需手动触碰，减少污染风险。
联动洁净系统：可与风淋室、传递窗、风幕机系统对接，实现智能化管理。
洁净室快速门5大核心技术
拉链结构剖视图 |
自动复位机构 |
安全软底边遇阻反弹 |
全密闭拉链结构（洁净室款） |
密闭型复位机构（洁净室专款） |
3. 1.5-2m/s极速开关，维持压差稳定
快速升降（比传统门快5倍），减少空气交换，避免洁净区与非洁净区气流交叉。
4. 耐腐蚀易清洁，适应严格灭菌环境
抗静电PVC门帘：表面光滑不积尘，可用酒精、过氧化氢直接消毒。
可选透明视窗：便于观察车间内部情况，减少不必要的开门。
5. 节能降耗，降低运行成本
快速隔断洁净区与走廊，减少空调能耗。
在医药行业，洁净室快速门不仅是物流通道，更是洁净环境的重要屏障。西朗高气密、无接触的GMP快速门，以智能化、高密封性助力药企提升合规性、降低污染风险，是现代化医药车间的理想选择。
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